Вчера, 14 июня, нидерландская компания Philips объявила об отзыве целого ряда производимых ею дыхательных аппаратов, приборов для искусственной вентиляции легких и аппаратов для сна при апноэ (временная остановка дыхания). Это обусловлено «выявленными потенциальными рисками для здоровья» при их использовании.
По данным производителя, пена, используемая для того, чтобы сделать аппараты более тихими, может разлагаться и попадать в дыхательные пути, по некоторым данным становясь токсичной и, возможно, приводя к онкологическим заболеваниям.
По словам генерального директора Philips Франса ван Хаутена, в общей сложности отзыв затрагивает 3–4 млн таких приборов.
Компания отзывает такие приборы в США и одновременно с этим призывает приостановить их использование по всему миру. В случае с различными дыхательными аппаратами, используемыми дома,— на них приходится 80% всех отзываемых аппаратов — Philips призывает пользователей временно приостановить их использование.
Что касается аппаратов ИВЛ, используемых для поддержания жизненных функций, в том числе у пациентов с COVID-19, компания рекомендует врачам оценить, перевешивает ли польза от их применения в каждом конкретном случае потенциальные риски.
На расходы, связанные с возникшей ситуацией, компания выделила €500 млн.
Источник philips.com
